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    潔凈室4Q驗證

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    潔凈室凈化空調系統驗證(4Q)

    上海蔚亞科技可以為客戶提供全套的潔凈室驗證服務,具體可見下表:

    序號項目名稱項目內容資質
    1風險評估(RA)
    CCA部件關鍵性評估+RA風險評估/
    2設計確認(DQ)含設計圖,URS等確認/
    3安裝確認(IQ)含供應商文件,部件安裝,圖紙確認,公用系統連接,安裝環境等確認,儀器儀表校準確認等;/
    4運行確認(OQ)互鎖確認/
    送/排風量
    CMA
    靜壓差
    CMA
    溫度、相對濕度
    CMA
    照度CMA
    噪聲CMA
    高效過濾器檢漏(PAO光度計法及計數掃描法)CMA
    懸浮粒子
    CMA
    浮游菌
    CMA
    沉降菌CMA
    表面染菌密度CMA
    自凈時間CMA
    紫外輻照強度
    CMA
    臭氧濃度/
    氣流流形CMA
    氣密性CMA
    性能確認(PQ)溫度、相對濕度CMA
    懸浮粒子CMA
    浮游菌CMA
    沉降菌CMA
    表面染菌密度CMA
    空間滅菌效果(臭氧滅菌&VHP滅菌)/
    再驗證(Revalidation)根據風險評估確認驗證內容/

    如您對以上內容有疑問,歡迎致電咨詢交流:18012406540

    潔凈室4Q驗證
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    2設計確認(DQ)含設計圖,URS等確認/
    3安裝確認(IQ)含供應商文件,部件安裝,圖紙確認,公用系統連接,安裝環境等確認,儀器儀表校準確認等;/
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    CMA
    靜壓差
    CMA
    溫度、相對濕度
    CMA
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    噪聲CMA
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    懸浮粒子
    CMA
    浮游菌
    CMA
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    表面染菌密度CMA
    自凈時間CMA
    紫外輻照強度
    CMA
    臭氧濃度/
    氣流流形CMA
    氣密性CMA
    性能確認(PQ)溫度、相對濕度CMA
    懸浮粒子CMA
    浮游菌CMA
    沉降菌CMA
    表面染菌密度CMA
    空間滅菌效果(臭氧滅菌&VHP滅菌)/
    再驗證(Revalidation)根據風險評估確認驗證內容/

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